dicloroetano

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Fórmula molecular: C₂H₄Cl₂; Peso molecular: 98,96; Fórmula estructural: ClCH₂–CH₂Cl
Apariencia: Líquido incoloro y transparente con un olor dulce y empalagoso parecido al cloroformo.
Punto de fusión: -35,7 grados
Punto de ebullición: 83,5 grados (a presión atmosférica; similar al xileno mencionado anteriormente, pero con una polaridad mucho mayor)
Densidad: 1,253 g/cm³ (a 20 grados; más pesado que el agua)
Punto de inflamación: 13 grados (copa cerrada)-inflamable con vapores pesados; clasificado como líquido inflamable Clase 3 (Grupo de embalaje II)
Solubilidad: Ligeramente soluble en agua (aproximadamente . 8.7 g/L a 20 grados); miscible con etanol, éter dietílico, cloroformo y acetona; exhibe un mejor poder de disolución para muchos sólidos orgánicos (como el *p*-cloronitrobenceno, *p*-bromonitrobenceno y cianoacetato de metilo mencionados anteriormente) que *n*-hexano o *n*-heptano; más débil que el DMF pero posee una polaridad moderada, lo que sirve como un "disolvente clorado moderadamente polar" representativo.
Estabilidad química: Estable en condiciones secas; en presencia de agua combinada con altas temperaturas, ácidos o bases, sufre deshidrocloración para formar cloruro de vinilo (es, de hecho, la materia prima del monómero de cloruro de vinilo); por lo tanto, el almacenamiento requiere protección contra la humedad y los álcalis.

Materia prima de monómero de cloruro de vinilo (VCM): aplicación global dominante; producido mediante craqueo EDC (EDC → VCM + HCl)
Solvente: Solvente de cristalización para productos farmacéuticos/agroquímicos, adhesivo de caucho, componente decapante de pintura y agente de extracción (disuelve grasas, ceras y ciertas resinas)
Intermedio de síntesis orgánica: producción de etilendiamina (mediante amonólisis) y cloruro de cloroacetilo; auxiliar en rutas de síntesis de malononitrilo; medio para reacciones de ciclación
Limpieza/desengrase de metales: una alternativa a los métodos más antiguos basados ​​en tricloroetileno-(aunque la toxicidad sigue siendo alta)

Toxicidad aguda: LD₅₀ oral en ratas ≈ 670 mg/kg (moderadamente tóxico); inhalación LC₅₀ (4h) aprox. 2000 ppm.
Órganos diana: hígado, riñones, sistema nervioso central; La inhalación de altas-concentraciones provoca anestesia y arritmia cardíaca.
Carcinogenicidad: IARC Grupo 2B (posiblemente cancerígeno para los seres humanos); asociado principalmente con angiosarcoma hepático (vinculado al metabolismo del cloruro de vinilo, aunque la exposición-a largo plazo a los EDC también representa un riesgo).
Reproductivo/desarrollo: embriotoxicidad observada en estudios con animales; evidencia humana limitada, pero manejado como una sustancia peligrosa.
Inflamabilidad/Explosión: Límites de explosividad 6,2%–16% (v/v); El vapor es 3,4 veces más pesado que el aire, se esparce por el suelo y puede regresar a la fuente tras la ignición.
Incompatibilidades: Bases fuertes (deshidrocloración incontrolada), metales activos (el polvo de Al/Zn a altas temperaturas puede formar compuestos acetilénicos), oxidantes fuertes.
Protección: Sistemas cerrados con ventilación por extracción local; Trajes de protección química-de nivel A (para exposición masiva), guantes de caucho butílico, cartuchos para vapores orgánicos (-respiradores de aire suministrados para altas concentraciones); absorba los derrames con arena o tierra-no lo deseche en las alcantarillas (se hunde hasta el fondo y libera HCl lentamente).
Almacenamiento/Transporte: ONU 1184, Clase 3, PG II; manténgalo seco y guárdelo separado de bases y alimentos.

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