P-cloronitrobenceno

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Apariencia: Cristales prismáticos monoclínicos de color amarillo pálido o sólido escamoso; Olor débil, dulce y acre (sólido a temperatura ambiente; se sublima fácilmente).
Punto de fusión: 83,5 grados
Punto de ebullición: 242 grados (presión atmosférica); 113 grados/1,07 kPa
Densidad: 1,298 g/cm³ (25 grados; la literatura también cita 1,52, dependiendo de la forma del cristal/referencia de temperatura).
Punto de inflamación: 127 grados (copa cerrada)
Presión de vapor: Aproximadamente. 0.02 mmHg (25 grados); densidad de vapor 5,4 (aire=1); tiende a acumularse cerca del suelo.
Solubilidad: moderadamente soluble en agua (aproximadamente . 225 mg/L a 20 grados); ligeramente soluble en etanol frío; soluble en etanol caliente, éter dietílico, acetona, benceno y disulfuro de carbono.
Estabilidad química: Estable a temperatura ambiente; los grupos Cl y NO₂ están en la posición *para*, desactivando significativamente el anillo aromático y dificultando una mayor sustitución electrófila; el grupo nitro se puede reducir y el átomo de cloro puede sufrir S_NReacciones Ar en presencia de bases fuertes o nucleófilos fuertes (facilitadas por el efecto activador del grupo *para*-nitro).

Reducción → p-Cloroanilina (4-cloroanilina): reducción de polvo de hierro (proceso heredado, alto volumen de aguas residuales), hidrogenación catalítica (Raney Ni, 50–70 grados, 3 MPa H₂, método principal) o reducción usando hidrato de hidracina/sulfuro de sodio; La p-cloroanilina se procesa posteriormente en colorantes azoicos, naftol AS-LB, Librium, fenacetina (descontinuada), diflubenzurón, anilofos, etc.
Intermedios de tinte/pigmento: tintes azoicos, tintes de azufre, tintes azoicos (colores de hielo)
Productos farmacéuticos/pesticidas: Precursor del paracetamol, fenacetina (histórico), paratión (producto histórico), clometoxifeno (prohibido), etc.
Aditivos de caucho: materia prima para antioxidantes de tipo p-aminodifenilamina-

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