tiofosgeno

tiofosgeno

El tiofosgeno, conocido sistemáticamente como dicloruro de tiocarbonilo, es un análogo del fosgeno (COCl₂) en el que el átomo de oxígeno se reemplaza por azufre; tiene la fórmula molecular CSCl₂, número CAS 463-71-8 y un peso molecular de 114,98.
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Introducción del producto

Zouping Jinxing Chemical Co., Ltd. es uno de los principales fabricantes y proveedores de tiofosgeno en China. Si va a vender tiofosgeno a granel al por mayor fabricado en China, le invitamos a obtener una muestra gratuita de nuestra fábrica. Todos los productos personalizados son de alta calidad y bajo precio.

 

Propiedades fisicoquímicas clave

 

Apariencia: Líquido aceitoso de color rojizo a amarillo con un olor fuerte, acre y fétido (más ofensivo que el fosgeno)
Punto de ebullición: aproximadamente. 73–73,5 grados; Punto de fusión: Aprox. -56 grados
Densidad: 1,508 g/cm³ (15 grados); Índice de refracción: n²⁰D ≈ 1,548
Solubilidad: Soluble en éter dietílico, benceno e hidrocarburos clorados; Se descompone violentamente al entrar en contacto con agua, alcoholes o aminas, liberando subproductos- de tipo HCl y H₂S-
Presión de vapor: Aproximadamente. 127 mmHg a 25 grados; La densidad del vapor es aproximadamente cuatro veces mayor que la del aire, lo que lo hace propenso a acumularse en áreas bajas-

Características estructurales y de reacción.

 

Tiene la estructura Cl – C (=S) –Cl y contiene un grupo tiocarbonilo (C=S); Es un reactivo clave en la síntesis orgánica para introducir el resto tiocarbonilo.
Reacciones típicas: reacciona con aminas primarias para formar isotiocianatos (R–N=C=S); participa en la construcción de heterociclos (como las tiazolinonas); Sirve como intermediario para los pesticidas de tiocarbamato.
Industrialmente, se produce a partir de perclorometilmercaptano mediante eliminación reductora utilizando SO₂/KI.

Usos primarios

 

Intermedios de pesticidas: Síntesis de insecticidas/herbicidas de diafentiurón (acaricida) y tiocarbamato.
Productos farmacéuticos/tintes: producción de isotiocianatos y compuestos heterocíclicos que contienen azufre-
Reactivos de laboratorio: construcción de enlaces C=S, reacciones de tiocarbonilación

Seguridad, almacenamiento y transporte

 

Altamente tóxico y corrosivo: ONU 2474, Clase de peligro 6.1(a), PG II; H331 (Tóxico si se inhala), H302 (Nocivo si se ingiere), H315/H319 (Provoca irritación cutánea y ocular), H335 (Puede provocar irritación respiratoria).
La inhalación puede provocar laringoespasmo, neumonitis química y edema pulmonar; el contacto causa sensación de ardor, tos, dolor de cabeza y náuseas.
Almacenamiento y transporte: Almacene entre 2 y 8 grados en un ambiente sellado, seco y protegido de la luz-; Prohibir estrictamente el co-almacenamiento con agua, alcoholes, aminas o agentes oxidantes fuertes.
Manejo de derrames: No enjuagar con agua; absorber con arena/vermiculita y neutralizar con una solución alcalina (p. ej., NaOH al 5%).
Las operaciones deben realizarse en una campana extractora o en una guantera de presión-negativa; use una máscara antigás (cartucho de filtro tipo A para gases ácidos y vapores orgánicos), guantes-resistentes a los ácidos y gafas de seguridad.

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